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环球热门:“肺癌罕见靶点精准诊疗项目”启动 将推进中国肺癌精准诊疗水平提升

来源:中国网财经    编审:    发布时间:2022-08-13 15:40:21

(记者 杜丁)武田中国今日宣布,旗下肺癌领域创新药物安伯瑞(布格替尼片)正式上市。


(资料图)

同日,武田中国宣布将支持中国医药教育协会、中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌专委会两大权威机构,启动“肺癌罕见靶点精准诊疗项目”,共同推进中国肺癌精准诊疗水平的提升。

该项目旨在与全国各地的合作医院设立肺癌罕见靶点精准诊疗中心,并建立以该医院为核心的区域肺癌罕见靶点诊疗联盟,从而沉淀和推广肺癌罕见靶点诊疗经验,共同促进中国肺癌诊疗水平的提升。

肺癌是中国第一大癌种

肺癌是中国第一大癌种,发病率和死亡率居所有恶性肿瘤首位。其中,ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+ NSCLC)是一种比较少见而凶险的亚型,我国每年新发病例数接近35000例。数据显示,约55%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者会出现脑转移的现象。

中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于金明表示,ALK阳性突变被称为非小细胞肺癌的“钻石突变”,患者通过靶向药物可取得较好的疗效,但目前针对ALK融合类型及耐药突变的治疗仍存在需求缺口,患者迫切需要更多创新有效的治疗药物来延长生存时间、改善生活质量。“相信此次布格替尼的上市,将进一步丰富中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌的治疗选择,并推动中国肺癌的精准治疗与全程管理,改善人民健康水平。”

据介绍,布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂,已于2022年3月获国家药监局(NMPA)批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

“肺癌罕见靶点精准诊疗项目”启动

“中国肺癌患者基数庞大,因此罕见基因突变的肺癌患者的临床需求同样不容忽视。”针对“肺癌罕见靶点精准诊疗项目”启动,同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示,肺癌罕见靶点精准诊疗项目将帮助更多临床医师用上、用好前沿的规范化诊疗武器,有望让更多具有罕见突变的肺癌患者获得相应的规范化治疗,进而全面提升中国肺癌的诊疗水平与疗效。

据上海市胸科医院韩宝惠教授介绍,全球III期临床试验ALTA-1L研究证实,布格替尼可使患者经独立评审委员会评估的中位无进展生存期(PFS)达2年,研究者评估的中位PFS超过30个月,充分证明了其整体疗效,并因此被NCCN指南作为ALK 阳性晚期NSCLC治疗的一线优选推荐。

对于颅内疗效,ALTA-1L结果显示其对于基线脑转移的患者具有突破性的疗效:颅内病灶缓解率(iORR)达78%,中位缓解持续时间(DoR)达27.9个月,超越对照组3倍多(对照组分别为26%、9.2个月);BICR评估中位PFS达到24个月,对照组5.6个月(HR=0.25,P<0.0001),意味着布格替尼降低基线脑转移患者75%疾病进展或死亡风险;一线治疗基线脑转移患者的3年OS率为74%,4年OS率高达71% 。

“肺癌作为中国第一大癌种,是严重威胁我国居民健康的重大公共卫生问题之一。”武田中国总裁单国洪表示,秉承“以患者为先”的承诺,武田致力加速引进肺癌创新治疗方案,助力解决中国患者当下紧迫的临床需求。

标签: 诊疗项目

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